着床前診断:長野の「諏訪クリニック」が申請へ
少し前に友人から教えてもらった記事なんですが、昨日の「クローン猫」のニュースにちょっと通じるものがあったので、載せてみます。 私も通っている諏訪マタ(今は通院休んでますが)で、習慣性流産の患者さんに対する着床前診断を学会に申請したようです。 この着床前診断についても以前から倫理面で賛否両論で、私としても他人事ではないので興味深くチェックしてました。 着床前診断ネットワーク このサイトでも、賛成派反対派による熱い議論が繰り広げられていました(前は掲示板見れたんですが今は会員制になっているようです・・・)。 昨日書いた事とある意味矛盾するかもしれないけど、着床前診断、私は賛成派です。 原因不明のまま6回流産を繰り返している私にとっての最後の望みの綱が着床前診断なのですから。 今はまだ「最後の手段」としてしか考えてないけど、この先7回、8回・・・と流産を繰り返すようだったら多分真剣に検討すると思います。 反対派からすると、「障害のある受精卵を着床前に調べて排除することは、障害者差別につながる」ということらしいです。 また、現在の「重い遺伝子病を持つ人のみ認める」という着床前診断のハードルをもっと低くすると、男女産み分けという安易な目的で着床前診断に踏み切る人が増える・・・ということも懸念されているようです。 無申請で着床前診断、2例は男女産み分け これも、問題になりましたよね。 男女産み分け目的での着床前診断は、確かに私もどうかと思いますが。 ここまでやるからには、当人にとっては相当の理由があるのかもしれないけど。 遺伝子を操作して生命の誕生に人間の手を加えるという行為は、生命に対する冒涜だと言われても仕方ないことなのかもしれません。 でも、その割には「出生前診断」は認められてるっていうのがよくわからないです。 出生前診断は良くて、何故着床前診断はダメなのか・・・。 過去にも、習慣性流産患者の着床前診断の申請が「重い遺伝病には当てはまらない」という理由で却下されたことがあるので、今回の諏訪マタの申請も正直難しいかな~と思ってます。 何度も妊娠と流産を繰り返してるうちに、ふと「私のやってることってたくさんの命をただ無駄にしてるだけじゃないのかな?」と疑問に思うこともありました。 小さな確率に頼って強い受精卵に巡り会うまでの、流産前提の妊娠。 一瞬だけ私のお腹に宿った命達の意味は、なんなんだろう? 考え方をチェンジすることによってこのジレンマから抜け出すことが出来ましたが、それについてはまた別の機会に書きたいと思います。 喜びの直後にどん底にたたき落とされ、それを何度も何度も経験させられる習慣性流産の辛さやストレスは相当なものです。 習慣性流産患者の着床前診断、是非認められて欲しいと願っています。 障害のある受精卵を排除したいんじゃなくて、ただ我が子を生きてこの世に送り出してあげたい、それだけなんです。
by kaokaopon
| 2004-12-25 17:37
| プレマタ
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